РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 5МГ №90
Только самовывоз
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг №90.
Категория:
Лекарственные препараты
Наличие в аптеках:
Василеостровский район
Морская наб., д. 39, к. 3
Приморская
Всеволожский район
Европейский пр., д.8
Улица Дыбенко
Кировский район
пр. Ветеранов, д. 109, к. 1
Ленинский проспект
Проспект Ветеранов
Невский район
ул. Дыбенко ул., д. 8, к. 3
Улица Дыбенко
К списку аптек
Аналоги
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 10МГ №30565 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 20МГ №30644 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 40МГ №30720 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 20МГ №90610 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 10МГ №90667 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 10МГ №90620 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 10МГ №301 040 ₽
-
КРЕСТОР ТАБ 40МГ №285 880 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 10МГ №902 259 ₽
-
МЕРТЕНИЛ ТАБ 5МГ №30858 ₽
-
МЕРТЕНИЛ ТАБ 20МГ №301 400 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 10МГ №301 018 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 20МГ №301 460 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 20МГ №903 386 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 5МГ №901 590 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 20МГ №301 506 ₽
-
КАРДИОЛИП ТАБ 10МГ №30500 ₽
-
КРЕСТОР ТАБ 10МГ №282 022 ₽
-
КРЕСТОР ТАБ 20МГ №284 670 ₽
-
КРЕСТОР ТАБ 5МГ №282 389 ₽
-
КРЕСТОР ТАБ 10МГ №1265 787 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 5МГ №30883 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 20МГ №903 325 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 10МГ №902 055 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 5МГ №30739 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 20МГ №902 971 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 40МГ №904 395 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 40МГ №301 953 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 15МГ №30958 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 20МГ №301 389 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 10МГ №30992 ₽
-
МЕРТЕНИЛ ТАБ 10МГ №30985 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 5МГ №901 798 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 10МГ №90
2 400 ₽
-
СУВАРДИО ТАБ 10МГ №28883 ₽
-
СУВАРДИО ТАБ 20МГ №28
1 114 ₽
-
СУВАРДИО ТАБ 10МГ №901 815 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 5МГ №90
1 651 ₽
-
РОЗУЛИП ТАБ П/О 5МГ №28
848 ₽
-
МЕРТЕНИЛ ТАБ 20МГ №902 946 ₽
-
МЕРТЕНИЛ ТАБ 10МГ №902 230 ₽
Показания
Первичная гиперхолестеринемия по классификации Фредриксона (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.
Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете.
Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП.
Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (более 2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).
Противопоказания
Для препарата Розувастатин в суточной дозе 5 мг, 10 мг и 20 мг:
- повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата.
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу).
- детский возраст до 18 лет.
- заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы).
- тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин.).
- миопатия.
- одновременный прием циклоспорина.
- у женщин: беременность; период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции.
- повышение концентрации креатинфосфокиназы (КФК) в крови более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы.
- совместное применение с ингибиторами ВИЧ-протеаз.
- пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений.Способ применения
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема нищи. До начала терапии препаратом Розувастатин пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 мг или 10 мг препарата Розувастатин 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальным содержанием холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечнососудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата, увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розувастатин необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Пожилые пациенты:
Не требуется коррекции дозы.
Пациенты с почечной недостаточностью:
У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин.) применение препарата Розувастатин противопоказано. Противопоказано применение препарата в дозе 40 мг пациентам с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин.). Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.
Пациенты с печеночной недостаточностью Розувастатин противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе.
Особые популяции.
Этнические группы
При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным этническим группам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина среди японцев и китайцев. Следует учитывать данный факт при назначении препарата Розувастатин данным группам пациентов. При назначении доз 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза для пациентов монголоидной расы составляет 5 мг. Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам монголоидной расы.
Генетический полиморфизм:
У носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) с.521СС и ABCG2 (BCRP) с.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину но сравнению с носителями генотипов SLCOIBI с.521ТТ и ABCG2 с.421СС. Для пациентов-носителей генотипов с.521СС или с.421АА рекомендуемая максимальная доза препарата Розувастатин составляет 20 мг один раз в сутки.
Пациенты предрасположенные к миопатии Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, которые могут указывать на предрасположенность к развитию миопатии. При назначении доз 10 и 20 мг рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.
Сопутствующая терапия:
Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, с ОАТР1В1 и BCRP). При совместном применении препарата Розувастатин с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ, включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопииавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме за счет взаимодействия с транспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз). В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема препарата Розувастатин. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии препаратом Розувастатин и рассмотреть возможность снижения его дозы.-
Состав
Розувастатина кальция в пересчете на розувастатин - 5 мг.
Вспомогательные вещества:
Ядро - лактозы моногидрат (сахар молочный) - 32,9 мг; кальция гидрофосфат дигидрат - 5,0 мг; повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный) - 3,0 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3,0 мг; натрия стеарилфума- рат - 0,8 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 0,3 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 30,0 мг;
Оболочка - Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный - 0,88 мг; макрогол (полиэтиленгликоль) 3350 - 0,247 мг; тальк - 0,4 мг; титана диоксид Е 171 - 0,3834 мг; лецитин соевый Е 322 - 0,07 мг; алюминиевый лак на основе красителя индигокармин - 0,0012 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин - 0,0102 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] - 0,0082 мг). -
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru
