РОЗУЛИП ТАБ П/О 5МГ №28
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Аналоги
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 10МГ №30
1 040 ₽
-
КРЕСТОР ТАБ 40МГ №28
5 880 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 10МГ №90
2 259 ₽
-
МЕРТЕНИЛ ТАБ 5МГ №30
858 ₽
-
МЕРТЕНИЛ ТАБ 20МГ №30
1 400 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 10МГ №30
1 018 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 20МГ №30
1 460 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 20МГ №90
3 386 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 5МГ №90
1 590 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 20МГ №30
1 506 ₽
-
КАРДИОЛИП ТАБ 10МГ №30
500 ₽
-
КРЕСТОР ТАБ 10МГ №28
2 022 ₽
-
КРЕСТОР ТАБ 20МГ №28
4 670 ₽
-
КРЕСТОР ТАБ 5МГ №28
2 389 ₽
-
КРЕСТОР ТАБ 10МГ №126
5 787 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 5МГ №30
883 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 20МГ №90
3 325 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 10МГ №90
2 055 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 5МГ №30
739 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 20МГ №90
2 971 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 40МГ №90
4 395 ₽
-
РОЗУКАРД ТАБ П/П/О 40МГ №30
1 953 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 15МГ №30
958 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 20МГ №30
1 389 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 10МГ №30
992 ₽
-
МЕРТЕНИЛ ТАБ 10МГ №30
985 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 5МГ №90
1 798 ₽
-
РОЗАРТ ТАБЛ П/О 10МГ №90
2 400 ₽
-
СУВАРДИО ТАБ 10МГ №28
883 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 10МГ №30
565 ₽
-
СУВАРДИО ТАБ 20МГ №28
1 114 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 20МГ №30
644 ₽
-
СУВАРДИО ТАБ 10МГ №90
1 815 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 40МГ №30
720 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 5МГ №90
565 ₽
-
РОКСЕРА ТАБ 5МГ №90
1 651 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 20МГ №90
610 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 10МГ №90
667 ₽
-
РОЗУВАСТАТИН ТАБ П/О 10МГ №90
620 ₽
-
МЕРТЕНИЛ ТАБ 20МГ №90
2 946 ₽
-
МЕРТЕНИЛ ТАБ 10МГ №90
2 230 ₽
Показания
Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксену) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными. Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другим методам лечения, направленным на снижение концентрации липидов в крови (например, аферез ЛПНП), а также в случаях, когда эти методы недостаточно эффективны. Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете. Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, в том числе, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС-ЛПНП. Профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта миокарда, артериальной реваскуляции) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС), но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (>2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).Противопоказания
Заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН), выраженные нарушения функции почек (КК<30 мл/мин), миопатия, одновременный прием циклоспорина, беременность, лактация (грудное вскармливание), женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к розувастатину.Способ применения
Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат может назначаться в любое время суток независимо от приема пищи.
До начала терапии препаратом Розулип® пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевой концентрации липидов.
Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Розулип® 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться индивидуальной концентрацией ХС и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости доза может быть увеличена до большей через 4 недели.
В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата увеличение дозы до 40 мг после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4-х недель терапии может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг и которые будут находиться под наблюдением специалиста. Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.
Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу.
После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Розулип® необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).-
Состав
Розувастатин цинка - 5.34 мг;
Вспомогательные вещества: лудипресс - 65.16 мг (лактозы моногидрат (93%), повидон (3.5%), кросповидон (3.5%)), кросповидон - 3.75 мг, магния стеарат - 0.75 мг;
состав оболочки: опадрай II белый 85F18422 - 1.9 мг (поливиниловый спирт (40%), титана диоксид (25%), макрогол 3350 (20.2%), тальк (14.8%). -
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru