Личный кабинет
  • Круглосуточно
    режим работы аптек

  • +7 (812) 292-00-00
    круглосуточная справочная служба

© 2024 Фиалка: информационно-справочная служба Санкт-Петербурга. Политика конфиденциальности

Информация на сайте не является публичной офертой. Внешний вид товаров может отличаться от их изображений на сайте. Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.

Категории товаров

ВАЛАЦИКЛОВИР ТАБ 1000МГ №7

Наличие в аптеках:
Адмиралтейский район
Спасский пер., д. 14/35
Сенная пл.
Садовая
Спасская
Выборгский район
ул. Асафьева, д. 3
Озерки
Проспект Просвещения
Кировский район
Ленинский пр., д.104
Автово
Ленинский проспект
Красногвардейский район
пр. Наставников, д. 19
Ладожская
Проспект Большевиков
Невский район
ул. Дыбенко ул., д. 8, к. 3
Улица Дыбенко
Приморский район
Коломяжский пр. 26 (Аллея Поликарпова, д. 2)
Пионерская
Богатырский пр., д. 28
Пионерская
Комендантский пр.
Старая Деревня
К списку аптек
  • Показания

    Взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет

    лечение инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес (Herpes genitalis), а также лабиальный герпес (Herpes labialis);
    профилактика (супрессия) рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая генитальный герпес, в том числе у взрослых с иммунодефицитом;
    профилактика инфекций, вызванных цитомегаловирусом (ЦМВ), и заболеваний после трансплантации паренхиматозных органов.

    Взрослые

    лечение опоясывающего герпеса (Herpes zoster) и офтальмического опоясывающего герпеса.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру или любому другому компоненту, входящему в состав препарата;
    детский возраст до 12 лет;
    детский возраст до 18 лет при лечении опоясывающего герпеса и офтальмического опоясывающего герпеса.


    Применение при беременности и кормлении грудью
    Фертильность

    В исследованиях на животных валацикловир не оказывал влияния на фертильность. Тем не менее, применение высоких доз ацикловира при парентеральном введении вызывало тестикулярные эффекты у крыс и собак. Исследования влияния валацикловира на фертильность у людей не проводились.

    Однако не было зарегистрировано изменений в количестве, подвижности и морфологии сперматозоидов у 20 пациентов через 6 месяцев ежедневного применения валацикловира в дозах от 400 мг до 1000 мг.

    Беременность
    Имеются ограниченные данные о применении валацикловира при беременности.
    Препарат следует применять при беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    В регистрах беременных были задокументированы исходы беременности у женщин, принимавших валацикловир или другие препараты, содержащие ацикловир (ацикловир является активным метаболитом валацикловира), 111 и 1246 наблюдений, соответственно (из которых 29 и 756 принимали препараты в первом триместре беременности), представляли собой исходы беременности, зарегистрированные проспективно.

    Анализ данных, представленных в регистре беременных, подвергавшихся воздействию ацикловира, не выявил увеличения числа врожденных дефектов у их детей по сравнению с общей популяцией, ни по одному из пороков развития не выявлено специфичности или закономерности, указывающих на общую причину.

    Поскольку в регистр беременных было включено небольшое количество женщин, принимавших валацикловир во время беременности, то достоверных и определенных заключений о безопасности применения валацикловира при беременности сделать нельзя.

    Период грудного вскармливания

    Ацикловир, основной метаболит валацикловира, проникает в грудное молоко. После приема валацикловира в дозе 500 мг внутрь Сmax в грудном молоке в 0,5-2,3 раза (в среднем в 1,4 раза) превышала соответствующие концентрации ацикловира в плазме крови матери. Соотношение значений AUC ацикловира в грудном молоке к AUC в сыворотке крови матери варьировались от 1,4 до 2,6 (среднее значение 2,2).

    Среднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке составляло 2,24 мкг/мл (9,95 мкмоль/л). При приеме матерью валацикловира в дозе 500 мг 2 раза в сутки дети, находящиеся на грудном вскармливании, подвергаются такому же воздействию ацикловира, как при приеме его внутрь в дозе около 0,61 мг/кг/сутки. Период полувыведения ацикловира из грудного молока такой же, как из плазмы крови.

    Валацикловир в неизмененном виде не определялся в плазме крови матери, грудном молоке или моче ребенка. Препарат Валацикловир Канон следует назначать с осторожностью женщинам в период грудного вскармливания.

    Тем не менее, ацикловир для внутривенного введения применяется для лечения ВПГ у младенцев в дозе 30 мг/кг/сутки.
  • Способ применения

    Препарат Валацикловир Канон можно принимать вне зависимости от приема пищи, таблетки следует запивать водой.

    Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес (Herpes genitalis), а также лабиальный герпес (Herpes labialis)

    Иммунокомпетентные взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет

    Рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.

    В случае рецидивов лечение должно продолжаться 3 или 5 дней. В случае первичного герпеса, который может протекать в более тяжелой форме, лечение следует начинать как можно раньше, а его продолжительность должна быть увеличена с 5 до 10 дней. При рецидивах ВПГ наиболее верным считается назначение препарата Валацикловир Канон в продромальном периоде или сразу же после появления первых симптомов заболевания.

    Применение валацикловира может предотвратить развитие поражения, если его применять при первых признаках и симптомах рецидива, вызванного ВПГ.

    В качестве альтернативного лечения лабиального герпеса эффективно назначение препарата Валацикловир Канон в дозе 2000 мг 2 раза в сутки в течение 1 суток. Вторая доза должна быть принята приблизительно через 12 часов (но не раньше, чем через 6 часов) после приема первой дозы. При использовании такого режима дозирования продолжительность лечения не должна превышать 1 сутки, так как превышение продолжительности этого курса лечения не приводит к дополнительной клинической пользе.

    Терапия должна быть начата при появлении самых ранних симптомов лабиального герпеса (т. е. пощипывание, зуд, жжение).

    Профилактика (супрессия) рецидивов инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая генитальный герпес, в том числе у взрослых с иммунодефицитом

    Иммунокомпетентные взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет

    У иммунокомпетентных пациентов рекомендуемая доза составляет 500 мг 1 раз в сутки.

    Через 6-12 месяцев лечения необходимо оцепить эффективность терапии.

    Взрослые с иммунодефицитом

    У взрослых пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза составляет 500 мг 2 раза в сутки.

    Через 6-12 месяцев лечения необходимо оцепить эффективность терапии.

    Профилактика инфекций, вызванных ЦМВ, и заболеваний после трансплантации паренхиматозных органов

    Взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет

    Рекомендуемая доза составляет 2000 мг 4 раза в сутки, назначается как можно раньше после трансплантации. Дозу следует снижать в зависимости от клиренса креатинина. Продолжительность лечения обычно составляет 90 дней, но у пациентов с высоким риском курс лечения может быть продлен.

    Лечение опоясывающего герпеса (Herpes zoster) и офтальмического опоясывающего герпеса

    Взрослые

    Рекомендуемая доза составляет 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

    Особые группы пациентов

    Дети

    Эффективность лечения препаратом Валацикловир Канон у детей не исследовали.

    Пациенты пожилого возраста

    Необходимо учитывать возможное нарушение функции почек у пациентов пожилого возраста, доза препарата Валацикловир Канон должна быть соответствующим образом скорректирована.

    Необходимо поддерживать адекватный водно-электролитный баланс.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Дозу препарата Валацикловир Канон рекомендуется уменьшать у пациентов с выраженным нарушением функции почек (см. режим дозирования в Таблице 2). У таких пациентов необходимо поддерживать адекватный водно-электролитный баланс.

    Таблица 2. Коррекция дозы препарата Валацикловир Канон для применения у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет с нарушением функции почек

    Показания

    Клиренс креатинина, мл/мин

    Доза препарата Валацикловир Канон

    Опоясывающий герпес и офтальмический опоясывающий герпес у иммунокомпетентных взрослых (лечение)

    не менее 50

    1000 мг 3 раза в сутки

    от 30 до 49

    1000 мг 2 раза в сутки

    от 10 до 29

    1000 мг 1 раз в сутки

    менее 10

    500 мг 1 раз в сутки

    ВПГ (лечение)

    Иммунокомпетентные взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет

    не менее 30

    500 мг 2 раза в сутки

    менее 30

    500 мг 1 раз в сутки

    Лабиальный герпес у иммунонекомпетентных взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет (лечение)

    не менее 50

    2000 мг 2 раза в сутки

    от 30 до 49

    1000 мг 2 раза в сутки

    от 10 до 29

    500 мг 2 раза в сутки

    менее 10

    500 мг 1 раз в сутки

    ВПГ (профилактика (супрессия))

    Иммунокомпетентные взрослые и подростки в возрасте от 12 до 18 лет

    не менее 30

    500 мг 1 раз в сутки

    менее 30

    500 мг 1 раз в двое суток

    Взрослые с иммунодефицитом

    не менее 30

    500 мг 2 раза в сутки

    менее 30

    500 мг 1 раз в сутки

    Профилактика инфекций, вызванных ТДМВ, у взрослых и подростков в возрасте от 12 до 18 лет

    не менее 75

    2000 мг 4 раза в сутки

    от 50 до 75

    1500 мг 4 раза в сутки

    от 25 до 50

    1500 мг 3 раза в сутки

    от 10 до 25

    1500 мг 2 раза в сутки

    менее 10 или у пациентов на гемодиализе

    1500 мг 1 раз в сутки

    Дополнительная информация для показания: лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных ВПГ, включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес (Herpes genitalis), а также лабиальный герпес (Herpes labialis)

    Опыт применения препарата Валацикловир Канон у детей со значениями клиренса креатинина менее 50 мл/мин/1,73 м2 отсутствует.

    Дополнительная информация для показания\ профилактика инфекций, вызванных ЦМВ, и заболеваний после трансплантации паренхиматозных органов

    Необходимо часто определять клиренс креатинина, особенно в период, когда функция почек быстро меняется, например, сразу после трансплантации или приживления трансплантата, при этом доза препарата Валацикловир Канон корректируется в соответствии с показателями клиренса креатинина.

    Дополнительная информация для показания: лечение опоясывающего герпеса (Herpes zoster) и офтальмического опоясывающего герпеса

    Препарат Валацикловир Канон следует применять после гемодиализа у пациентов, которым проводят периодический гемодиализ.

    Пациенты с нарушением функции печени

    На основании исследования с применением однократной дозы валацикловира 1000 мг у взрослых пациентов с циррозом печени легкой или средней степени тяжести (при сохраненной синтетической функции печени) коррекции дозы препарата Валацикловир Канон не требуется. Фармакокинетические данные у взрослых пациентов с тяжелой степенью нарушения функции печени (некомпенсированным циррозом), с нарушением синтетической функции печени и наличием портокавальных анастомозов также не свидетельствуют о необходимости коррекции дозы препарата Валацикловир Канон, однако клинический опыт при данных патологиях ограничен.

    Информация о дозах более 4000 мг в сутки для пациентов с инфекциями, вызванными ВПГ и ЦМВ, указана в разделе "Особые указания".
  • Состав

    Валацикловира гидрохлорид 1112,40 мг, в пересчете на валацикловир 1000,00 мг;

    Вспомогательные вещества:

    крахмал кукурузный 113,60 мг,
    кремния диоксид коллоидный 4,00 мг,
    кроскармеллоза натрия 58,00 мг,
    магния стеарат 8,00 мг,
    целлюлоза микрокристаллическая 144,00 мг;

    Состав пленочной оболочки:

    Опадрай II белый 44,00 мг, в том числе: макрогол (полиэтиленгликоль) 10,38 мг, поливиниловый спирт 20,64 мг, тальк 7,66 мг, титана диоксид 5,32 мг.
  • С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru