ПАРАЦЕТАМОЛ ФЛ 10МГ/МЛ 100МЛ №10
Только самовывоз
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:
ГЕМАТЕК
Форма выпуска:
Раствор для инфузий 10 мг/мл 100 мл №10.
Категория:
Лекарственные препараты
Наличие в аптеках:
Приморский район
Савушкина ул., д.143
Беговая
Фрунзенский район
Белы Куна, д.1, к.1
Международная
К списку аптек
Аналоги
-
ПАРАЦЕТАМОЛ ФЛ 10МГ/МЛ 100МЛ92,90 ₽
-
ПАРАЦЕТАМОЛ ТАБ 500МГ №2029,20 ₽
-
ПАРАЦЕТАМОЛ ЭКСТРАТАБ ТАБ №20208 ₽
-
ПАРАЦЕТАМОЛ ЭКСТРАТАБ ТАБ №10154 ₽
-
ПАРАЦЕТАМОЛ ТАБ 500МГ №3043,80 ₽
-
ПАРАЦЕТАМОЛ ТАБ 500МГ №3042,10 ₽
-
ПАРАЦЕТАМОЛ ДЕТСКИЙ СУСПЕНЗИЯ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 2,4% 100МЛ КЛУБНИКА99,40 ₽
-
ПАРАЦЕТАМОЛ ДЕТСКИЙ СУСПЕНЗИЯ Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 120МГ/5МЛ 200МЛ АПЕЛЬСИН161 ₽
-
ПАРАЦЕТАМОЛ ФОРТЕКИДС СУСПЕНЗИЯ 250МГ/5МЛ 80МЛ БАНАН158 ₽
-
ПАРАЦЕТАМОЛ СУППОЗИТОРИИ 50МГ №1027 ₽
-
ПАРАЦЕТАМОЛ СУППОЗИТОРИИ 50МГ №1027,60 ₽
-
ИФИМОЛ Р-Р Д/ИНФ ФЛ 10МГ/МЛ 100МЛ94,30 ₽
-
ЭФФЕРАЛГАН ТАБ ШИПУЧИЕ 500МГ №16
315 ₽
-
ЦЕФЕКОН Д СУППОЗИТОРИИ Д/ДЕТЕЙ 3 МЕС-3 ЛЕТ 100МГ №1061,60 ₽
-
ЦЕФЕКОН Д СУППОЗИТОРИИ Д/ДЕТЕЙ 1-3 МЕС 50МГ №1033,70 ₽
-
ЦЕФЕКОН Д СУППОЗИТОРИИ Д/ДЕТЕЙ 3-12 ЛЕТ 250МГ №1070,50 ₽
Показания
Лечение острой боли средней степени выраженности (особенно в послеоперационном периоде) и краткосрочное купирование лихорадки у взрослых и детей, когда внутривенное применение клинически оправдано или при невозможности введения другими путями.Противопоказания
• Повышенная чувствительность к парацетамолу или пропацетамолу гидрохлориду (пролекарство парацетамола) или к любому другому компоненту препарата в анамнезе.
Тяжелая печеночная недостаточность или декомпенсированные заболевания печени в активной стадии.
Период новорожденности (до 1 мес).
Способ применения
Внутривенная однократная инфузия в течение 15 минут.
Препарат нельзя смешивать в одной бутылке для инфузий с другими лекарственными препаратами.
Инфузию следует проводить немедленно после вскрытия бутылки; неиспользованный остаток препарата уничтожают. Перед началом инфузии бутылку с препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора.
Допускается дополнительное разведение 0,9 % раствором натрия хлорида или 5 % раствором декстрозы, дополнительно на 1/10 часть первоначального объема. Разведенный раствор следует использовать в течение часа после приготовления, включая время инфузии.
Для инфузии применяют иглу диаметром 0,8 мм, которую вводят в бутылку строго вертикально.
Как и в случае других растворов для инфузий, поставляемых в упаковке, внутри которой имеется воздух, во избежание эмболии пузырьками воздуха следует соблюдать особую осторожность, особенно в конце инфузии, независимо от того, в какую вену вводится препарат.
Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьезному нарушению функции печени, в том числе с фатальным исходом. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности, присутствующие у пациента: печеночную недостаточность, хронический алкоголизм, хронические нарушения питания, обезвоживание.
Дозы рассчитываются, исходя из массы тела пациента.
При введении препарата детям и подросткам бутылку с препаратом нельзя подвешивать как инфузионный сосуд в связи с небольшим объемом вводимого препарата.
Во избежание ошибок при расчете доз для детей с массой тела менее 10 кг рекомендуется указывать объем для однократного введения в миллилитрах (мл), при этом у данной группы пациентов вводимый объем лекарственного препарата Парацетамол Б. Браун, раствор для инфузий, 10 мг/мл не должен превышать 7,5 мл на одну инфузию.
У пациентов с меньшей массой тела требуется введение меньших объемов препарата.
Для того чтобы отмерить дозу препарата с учетом массы тела ребенка и необходимого объема, следует использовать шприцы объемом 5 мл или 10 мл.
Необходимый для введения пациенту объем препарата необходимо извлечь из бутылки и развести в 0.9 % растворе натрия хлорида или в 5 % растворе декстрозы в соотношении один к десяти (один объем препарата в девяти объемах раствора для разведения) и вводить пациенту в течение 15 минут.
При тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина ≤ 30 мл/мин) интервал между введениями препарата должен составлять не менее 6 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени суточная доза парацетамола должна быть снижена или увеличен интервал между приемами препарата. Максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг (не более 2 г/сутки) в следующих случаях:
у взрослых с весом менее 50 кг;
при хронических заболеваниях печени или компенсированных заболеваниях печени в активной стадии у взрослых, в особенности при печеночной недостаточности легкой или средней степени тяжести;
синдром Жильбера (семейная гипербилирубинемия);
у пациентов с хроническим алкоголизмом;
при нарушениях питания (низкие запасы печеночного глутатиона);
у пациентов с обезвоживанием.
Коррекции дозы для пожилых пациентов не требуется.-
Состав
Парацетамол 1,000г.
Вспомогательные вещества: 1,000 г,
Маннитол 3,800 г,
Натрия цитрата дигидрат 0,030 г,
Уксусная кислота ледяная 0,007 0,013 г,
Вода для инъекций до 100 мл. Взаимодействие
Пробенецид почти в два раза снижает клиренс парацетамола, ингибируя процесс его конъюгации с глюкуроновой кислотой. При одновременном применении следует рассмотреть вопрос о снижении дозы парацетамола.
Индукторы микросомальных ферментов печени (например, этанол, барбитураты, изониазид, рифампицин, антикоагулянты, зидовудин, амоксициллин + клавулановая кислота, фенитоин) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.
Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности. Пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать применения парацетамола в высоких дозах и/или в течение длительного времени. Необходимо контролировать состояние таких пациентов на предмет развития признаков гепатотоксичности.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Ингибиторы микросомальных ферментов печени (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Длительное совместное применение парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов (салициламид) повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря. Салициламид увеличивает период полувыведения парацетамола.
Одновременное применение парацетамола в виде инфузий (4 г/сутки, не менее 4 суток) и кумаринов, включая варфарин, может приводить к незначительному изменению международного нормализованного отношения (МНО). Следует контролировать МНО во время лечения и в течение недели после прекращения инфузий парацетамола.
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола с флуклоксациллином ввиду повышенного риска метаболического ацидоза с высокой анионной разницей, особенно у пациентов с факторами риска развития недостаточности глутатиона, такими как тяжелая почечная недостаточность, сепсис, недоедание, хронический алкоголизм. Рекомендовано тщательное наблюдение с целью выявления признаков нарушений кислотно-щелочного баланса, а именно метаболического ацидоза с высокой анионной разницей (HAGMA), включая содержание 5-оксопролина в моче.Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °C в защищенном от света месте.
Хранить в местах, недоступных для детей.-
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru