ПИПОЛЬФЕН АМП 2МЛ №10
Только самовывоз
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:
EGIS
Форма выпуска:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл 2 мл №10.
Категория:
Лекарственные препараты
Наличие в аптеках:
Адмиралтейский район
Московский пр., д. 73, к.5
Фрунзенская
Василеостровский район
Морская наб., д. 39, к. 3
Приморская
Выборгский район
пр. Энгельса, д. 126 к. 1
Озерки
Проспект Просвещения
Калининский район
Проспект Просвещения, д. 91 (Киришская ул., д. 4)
Проспект Просвещения
Гражданский пр.
пр. Науки, д. 19, к. 2
Академическая
Красносельский район
Ленинский пр., д. 88
Ленинский проспект
Невский район
ул. Чудновского, д. 19 (Российский пр., д. 7)
Проспект Большевиков
Петроградский район
Б. Монетная ул., д. 10
Горьковская
Петроградская
Приморский район
пр. Королёва, д. 61
Пионерская
Комендантский пр.
Старая Деревня
Комендантский пр., д. 34 к. 1
Пионерская
Комендантский пр.
Старая Деревня
К списку аптек
Показания
Аллергические заболевания, в том числе крапивница, сывороточная болезнь, поллиноз (сенная лихорадка), ринит, конъюнктивит, ангионевротический отек, зуд;
Вспомогательная терапия анафилактических реакций (после купирования острых проявлений другими средствами, например, адреналином);
В качестве седативного средства в пред- и послеоперационной период;
Тошнота и рвота, связанные с наркозом и/или появляющейся в послеоперационном периоде (для предупреждения и купирования);
Послеоперационные боли (в сочетании с анальгетиками);
Головокружение и тошнота во время поездок на транспорте (для предупреждения и устранения);
Усиление эффекта анальгетиков, анестетиков (для потенцирования наркоза).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ;
коматозные состояния или другие виды глубокого угнетения функций центральной нервной системы;
период менее 14 дней после приема ингибиторов МАО:
дети до 2 лет.
Способ применения
Для внутримышечного или внутривенного (после разбавления) введения.
Внутривенное введение следует проводить с осторожностью во избежание экстравазации или непреднамеренного интраартериального введения (см. раздел «Особые указания»).
При внутримышечном введении также требуется соблюдать осторожность во избежание случайного подкожного введения, которое может вызвать некроз в месте введения (см. раздел «Особые указания»).
Обычная рекомендуемая доза составляет 25-50 мг глубоко внутримышечно, а в экстренных случаях с помощью медленной внутривенной инъекции (максимум 25 мг прометазина/мин.) после 10-кратного объемного разведения исходного 2,5% раствора водой для инъекций непосредственно перед введением.
Максимальная парентеральная доза составляет 100 мг.
Пациенты пожилого возраста
Нет специфических рекомендаций по дозированию.
Дети
6,25 мг-12,5 мг для детей в возрасте 5-10 лет путем глубоких внутримышечных инъекций.
Раствор для инъекций нельзя применять у детей младше 2 лет (см. раздел «Противопоказания»).-
Состав
Каждая ампула вместимостью 2 мл содержит 50 мг действующего вещества - прометазина гидрохлорида.
Вспомогательные вещества: гидрохинон 0,4 мг, калия дисульфит 1,5 мг, натрия сульфит безводный 2 мг, натрия хлорид 14 мг, вода для инъекций до 2 мл. Взаимодействие
Прометазин потенцирует тормозящий эффект седативных и снотворных препаратов, трициклических антидепрессантов и транквилизаторов на центральную нервную систему (ЦНС). Поэтому во время лечения рекомендуется снижать дозу этих препаратов.
Прометазин может усиливать действие препаратов с антихолинергическим действием.
При одновременном введении с адреналином могут развиться парадоксальная гипотензия и тахикардия (прометазин может блокировать альфа-адренорецепторы и ослаблять прессорный эффект адреналина).
Прометазин может усиливать действие антигипертензивных средств.
Совместное применение прометазина с препаратами, вызывающими экстрапирамидные симптомы, может увеличить риск развития побочных эффектов со стороны ЦНС.
Прометазин снижает судорожный порог, в связи с чем может потребоваться коррекция дозы противосудорожных препаратов.
Тест на беременность: во время приема прометазина возможны ложноотрицательные или ложноположительные результаты диагностических тестов на беременность.
Необходимо прекратить прием прометазина за 72 часа до проведения кожных аллергических проб, поскольку прометазин ингибирует высвобождение гистамина, и его применение может привести к ложноотрицательному результату'.Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.-
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru
