ВАКЦИНА МЕНКВАДФИ 0,5МЛ/ДОЗА В/М ФЛ №1

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Показания
Первичная вакцинация и ревакцинация для профилактики инвазивных форм менингококковой инфекции, вызываемой Neisseria meningitidis серогрупп A, C, W и Y, у лиц в возрасте от 6 недель и старше.Противопоказания
повышенная чувствительность к активным веществам, к любому из вспомогательных веществ вакцины, или тяжелая аллергическая реакция после предшествующего введения данной вакцины или вакцины, содержащей те же компоненты;
подобно другим вакцинам, введение препарата МенКвадфи® лицам с острыми тяжелыми лихорадочными заболеваниями следует отложить до выздоровления.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Данные о применении вакцины МенКвадфи® у беременных женщин ограничены.
Исследования у животных не выявили прямого или опосредованного отрицательного влияния вакцины МенКвадфи® на репродуктивную функцию.
Вакцину МенКвадфи® следует применять в период беременности только, если ожидаемая польза вакцинации для беременной женщины превышает потенциальные риски, в т.ч. относящиеся к плоду.
Грудное вскармливание
Данные о возможном проникновении компонентов вакцины МенКвадфи® в грудное молоко отсутствуют. Вакцину МенКвадфи® следует применять в период грудного вскармливания, если ожидаемая польза вакцинации для беременной женщины превышает потенциальные риски.
Фертильность
В проведенном исследовании репродуктивной токсичности и влияния вакцины МенКвадфи® на развитие плода у кроликов не было получено данных об отрицательном влиянии вакцины на фертильность самок или их способность к спариванию. Исследований влияния вакцины на фертильность самцов кроликов не проводилось.
Применение у детей
Вакцина МенКвадфи® применяется у детей в возрасте от 6 недель.
Применение у пожилых пациентов
В целом в течение 7 дней после иммунизации одной дозой вакцины МенКвадфи® у лиц в возрасте 56 лет и старше наблюдались те же общие нарушения и реакции в месте введения, что и у взрослых в возрасте от 18 до 55 лет включительно, но с меньшей частотой встречаемости, за исключением зуда в месте инъекции, который наблюдался чаще(категория "часто") у лиц в возрасте 56 лет и старше. Данные нежелательные реакции были, в основном, легкой или средней степени тяжестиСпособ применения
Вакцинация проводится однократно в дозе 0,5 мл. Вакцину следует вводить внутримышечно.
Рекомендуемые области введения: область дельтовидной мышцы, или переднебоковая поверхность бедра в зависимости от возраста и наличия достаточной мышечной массы.
Внутримышечные инъекции детям в возрасте до 12 месяцев проводят только в верхне-наружную (переднебоковую) поверхность средней части бедра.
Особые меры предосторожности при уничтожении использованного лекарственного препарата или отходов, полученных после применения лекарственного препарата, и другие манипуляции с препаратом
Перед применением флакон с вакциной следует осмотреть визуально на предмет наличия в ней посторонних примесей и (или) нехарактерной окраски. В любом из этих случаев вакцина не должна использоваться.
Следует снять отрывную пластиковую крышечку по типу "flip-off", и, используя подходящий шприц и иглу, отобрать 0.5 мл раствора, удостоверившись перед введением в отсутствии пузырьков воздуха.
Весь оставшийся лекарственный препарат и отходы следует уничтожить в установленном порядке.
Способ применения приведен в листке-вкладыше.-
Состав
менингококковый полисахарид серогруппы A* 10 мкг
менингококковый полисахарид серогруппы C* 10 мкг
менингококковый полисахарид серогруппы W* 10 мкг
менингококковый полисахарид серогруппы Y* 10 мкг
*конъюгированный с белком-носителем - столбнячным анатоксином ~55 мкг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия ацетат, вода д/и. -
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru