КЛАРИТРОМИЦИН КАПС 250МГ №14
Только самовывоз
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Аналоги
-
КЛАРИТРОМИЦИН ТАБ П/О 500МГ №10370 ₽
-
КЛАРИТРОМИЦИН ТАБ П/О 250МГ №10298 ₽
-
КЛАРИТРОМИЦИН-ТЕВА ТАБ 500МГ №14788 ₽
-
КЛАРИТРОМИЦИН ТАБ 500МГ №14483 ₽
-
КЛАРИТРОМИЦИН ТАБ П/О 250МГ №10267 ₽
-
КЛАРИТРОМИЦИН ТАБ 500МГ №14586 ₽
-
КЛАРИТРОМИЦИН ТАБ ПРОЛОНГ 500МГ №14598 ₽
-
КЛАРИТРОМИЦИН ТАБ ПРОЛОНГ 500МГ №7382 ₽
-
ФРОМИЛИД ТАБ П/О 500МГ №14595 ₽
-
ФРОМИЛИД УНО ТАБ ПРОЛОНГ 500МГ №7438 ₽
-
ФРОМИЛИД УНО ТАБ ПРОЛОНГ 500МГ №5
322 ₽
-
КЛАЦИД ГРАНУЛЫ Д/СУСПЕНЗИИ 250МГ/5МЛ ФЛ 49,5Г/70МЛ1 118 ₽
-
КЛАЦИД ТАБ 500МГ №141 020 ₽
-
КЛАЦИД ТАБ 250МГ №10830 ₽
-
КЛАЦИД ГРАНУЛЫ Д/СУСПЕНЗИИ 125МГ/5МЛ ФЛ 70,7Г796 ₽
-
ФРОМИЛИД УНО ТАБ ПРОЛОНГ 500МГ №14740 ₽
-
КЛАЦИД СР ТАБ 500МГ №5
628 ₽
-
КЛАЦИД СР ТАБ 500МГ №7693 ₽
-
КЛАЦИД СР ТАБ 500МГ №5627 ₽
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами у взрослых и детей старше 12 лет:
инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония);
инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (такие как фарингит, синусит);
инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа);
диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare;
локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii;
профилактика распространения инфекции, обусловленной комплексом Mycobacterium avium (МАС), у ВИЧ-инфицированных пациентов с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3;
эрадикация Н. pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки;
одонтогенные инфекции.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к кларитромицину, другим компонентам препарата и к другим макролидам;
удлинение интервала QT в анамнезе (врожденное или приобретенное зарегистрированное удлинение интервала QT) или желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию типа «пируэт» (см. разделы «Особые указания» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
гипокалиемия (риск удлинения интервала QT);
одновременный прием кларитромицина с тикагрелором или ранолазином;
одновременный прием кларитромицина с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
одновременный прием кларитромицина с алкалоидами спорыньи, например, эрготамином, дигидроэрготамином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
одновременный прием кларитромицина с колхицином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью;
холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина (см. раздел «Особые указания»);
период грудного вскармливания;
детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);
порфирия;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
Почечная недостаточность средней и тяжелой степени;
печеночная недостаточность средней и тяжелой степени;
одновременный прием кларитромицина с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для внутривенного применения или для нанесения на слизистую оболочку рта (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
одновременный прием кларитромицина с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
одновременный прием с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4, например, карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты (например, варфарин), хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, винбластин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
одновременный прием с препаратами, индуцирующими изофермент CYP3A4, например, рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
одновременный прием кларитромицина со статинами, не зависящими от метаболизма изофермента CYP3A4 (например, флувастатин) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
одновременный прием с блокаторами «медленных» кальциевых каналов, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (например, верапамил, амлодипин, дилтиазем);
пациенты с ишемической болезнью сердца (ИБС), тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 уд/мин), а также пациенты, одновременно принимающие антиаритмические препараты IA класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарон, соталол);
беременность.
Беременность и лактация:
Безопасность применения кларитромицина во время беременности и кормления грудью не установлена.
Применение препарата при беременности (особенно в I триместре) возможно только в тех случаях, когда отсутствует альтернативная терапия, а предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Если беременность наступает во время применения препарата, пациентку следует предупредить о возможных рисках для плода.
Кларитромицин выводится вместе с грудным молоком. При необходимости приема кларитромицина грудное вскармливание необходимо прекратить.Способ применения
Внутрь, независимо от приема пищи.
Обычная рекомендованная доза кларитромицина для взрослых и детей старше 12 лет - 250 мг 2 раза в сутки. В более тяжелых случаях дозу увеличивают до 500 мг 2 раза в сутки.
Обычно продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней, при внебольничной пневмонии и синусите - от 6 до 14 дней.
Для лечения микобактериальных инфекций, кроме туберкулеза, рекомендована доза кларитромицина 500 мг 2 раза в сутки.
Лечение диссеминированных МАС инфекций у пациентов с ВИЧ-инфекцией следует продолжать до тех пор, пока имеется клиническая и микробиологическая эффективность. Кларитромицин следует применять в комбинации с другими антимикробными препаратами, активными в отношении данных возбудителей.
Длительность лечения других нетуберкулезных микобактериальных инфекций устанавливает врач.
Для профилактики инфекций, вызванных МАС, рекомендуемая доза кларитромицина для взрослых составляет 500 мг 2 раза в сутки.
Для лечения одонтогенных инфекций доза кларитромицина составляет 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.
Для эрадикации Н. pylori у пациентов с язвенной болезнью, вызванной инфекцией Н. pylori, кларитромицин можно назначать по 500 мг 2 раза в сутки в комбинации с другими антимикробными препаратами и ингибиторами протонного насоса в течение 7-14 дней, в соответствии с национальными и международными рекомендациями по лечению инфекции Н. pylori.
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациентам с КК менее 30 мл/мин назначают половину обычной дозы кларитромицина, то есть 250 мг 1 раз в сутки или, при более тяжелых инфекциях, по 250 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг. Лечение таких пациентов продолжают не более 14 дней.-
Состав
Кларитромицин - 250,0 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 27,4 мг; повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 14,5 мг; крахмал кукурузный - 10,5 мг; кроскармеллоза натрия - 6,4 мг; тальк - 6,4 мг; кальция стеарат - 3,2 мг; полисорбат 80 - 1,6 мг;
капсулы твердые желатиновые: титана диоксид - 2,0 %, желатин - до 100 %. -
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru