ЛОЗАП ТАБ 100МГ №90
Только самовывоз
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:
САНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛС А.С.
Форма выпуска:
Таблетки покрытые оболочкой №90.
Категория:
Лекарственные препараты
Наличие в аптеках:
Адмиралтейский район
Московский пр., д. 73, к.5
Фрунзенская
Калининский район
Проспект Просвещения, д. 91 (Киришская ул., д. 4)
Проспект Просвещения
Гражданский пр.
пр. Науки, д. 19, к. 2
Академическая
Красносельский район
Ленинский пр., д. 88
Ленинский проспект
Приморский район
Савушкина ул., д.143
Беговая
Комендантский пр., д. 34 к. 1
Пионерская
Комендантский пр.
Старая Деревня
Фрунзенский район
Дунайский пр., д. 34/16
Купчино
Белы Куна, д.1, к.1
Международная
К списку аптек
Аналоги
-
ЛОЗАП ТАБ 100МГ №30205 ₽
-
ЛОЗАП ТАБ 50МГ №30227 ₽
-
ЛОЗАП ТАБ 50МГ №90664 ₽
-
ЛОЗАП ТАБ 50МГ №60446 ₽
-
ЛОЗАРТАН ТАБ П/О 50МГ №60324 ₽
-
ЛОЗАРТАН ТАБ П/О 25МГ №30117 ₽
-
ЛОЗАРТАН ТАБ П/О 25МГ №30
110 ₽
-
ЛОЗАРТАН-ТЕВА ТАБ П/О 50МГ №30201 ₽
-
ЛОРИСТА ТАБ 50МГ №60401 ₽
-
ЛОЗАРТАН ТАБ П/О 50МГ №30202 ₽
-
ЛОЗАРТАН-ТЕВА ТАБ П/О 25МГ №30109 ₽
-
ЛОЗАРТАН ТАБ П/О 25МГ №30115 ₽
-
ЛОЗАРТАН ТАБ П/О 50МГ №60261 ₽
-
ЛОЗАРТАН ТАБ П/О 50МГ №30160 ₽
-
ЛОЗАРТАН ТАБ П/О 50МГ №60275 ₽
-
ЛОРИСТА ТАБ 12,5МГ №3061,80 ₽
-
ЛОРИСТА ТАБ 50МГ №90505 ₽
-
ЛОРИСТА ТАБ 25МГ №30
115 ₽
-
ЛОРИСТА ТАБ 50МГ №30219 ₽
-
ЛОРИСТА ТАБ 100МГ №90587 ₽
-
ЛОРИСТА ТАБ 100МГ №30199 ₽
Показания
Артериальная гипертензия; Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ); Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; Диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).Противопоказания
Беременность; Период лактации; Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Способ применения
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи. Кратность применения - 1 раз/сут. При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях, для достижения большего терапевтического эффекта, суточная доза может быть увеличена до 100 мг в 2 или 1 прием. Начальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12.5 мг 1 раз/сут. Как правило, дозу увеличивают с недельным интервалом (т.е. 12.5 мг/сут, 25 мг/сут, 50 мг/сут) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата. Подробнее см. инструкцию.-
Состав
Лозартан калия 100 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат. Взаимодействие
Имеются доказательства того, что одновременное применение иАПФ, АРАII или алискирепа увеличивает риск возникновения артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность) при сравнении с применением одного препарата, влияющего на РААС.
Применение препарата ЛОЗАП® совместно с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом противопоказано. Следует исключить применение препарата ЛОЗАП® с алискиренсодержащими препаратами у пациентов с почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и не рекомендовано прочим пациентам (см. раздел "Противопоказания").
Применение препарата ЛОЗАП® в сочетании с иАПФ противопоказано пациентам е диабетической нефропатией и не рекомендовано прочим пациентам (см. раздел "Противопоказания").
Может назначаться с другими гипотензивными средствами. усиливает эффект бета-адрсноблокаторов и симпатолитиков. Совместное применение лозартана с диуретиками оказывает аддитивный эффект.
Одновременное применение с другими препаратами. способными вызывать развитие артериальной гипотензии как нежелательной реакции (например, трициклические антидепрессанты, антипсихотические препараты, баклофен и амифостин), может повышать риск развития артериальной гипотензии.
Не отмечено фармакокинетических взаимодействий лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом, эритромицином.
Лозартан преимущественно метаболизируется под действием изофермента CYP2C9 системы цитохрома P450 с образованием активного метаболита карбоксильной кислоты. В клиническом исследовании было показано, что флуконазол (ингибитор изофермента CYP2C9) уменьшает образование активного метаболита примерно на 50 %. Установлено, что одновременное применение лозартана с рифампицином (индуктор метаболических ферментов) приводит к уменьшению концентрации активного метаболита на 40 % в плазме крови. Клиническое значение данного эффекта остается неясным. При одновременном применении препарата с флувастатином (слабый ингибитор изофермента CYP2C9) изменения концентрации метаболита не отмечалось. Опыт применения других лекарственных средств, действующих на РААС, показывает, что сопутствующая терапия калийсбсрегающими диуретиками (сниронолактон и его производное эплерсноп, триамтереп, амилорид), препаратами калия, заменителями соли, содержащих калий, и другими средствами, которые могут повышать содержание калия в плазме крови (например, гепарин), может приводить к развитию гиперкалиемии. Аптигипертензивный эффект препарата может быть ослаблен при совместном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), в том числе селективными ингибиторами циклооксигсиазы-2 (ЦОГ-2). Как и в случае с ингибиторами аигиотензинпревращающего фермента, совместный прием лозартана и НПВП может привести к повышению риска нарушения функции ночек, включая возможную острую почечную недостаточность и гиперкалиемию, особенно у пациентов с уже имеющимся нарушением функции почек. Эту комбинацию следует принимать с осторожностью, особенно пожилым пациентам. Пациенты, получающие совместное лечение лозарганом и НПВП, должны получать адекватное количество жидкости и находиться под наблюдением врача с одновременным контролем показателей функции почек.
Сообщалось об обратимом повышении концентраций лития в плазме крови и его токсическом действии во время сопутствующего применения препаратов лития с иАПФ. В очень редких случаях были зарегистрированы подобные сообщения при совместном применении препаратов лития с АРАII. Если доказана необходимость применения этой комбинации, то во время лечения пациентам рекомендуется проводить регулярный мониторинг содержания лития в плазме крови.Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.-
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru
