РОВАМИЦИН ТАБ 3МЛН МЕ №10

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Показания
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к этому препарату микроорганизмами:
Острый и хронический фарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком А (в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, особенно в случае противопоказаний к их применению);
Острый синусит (учитывая чувствительность наиболее часто вызывающих эту патологию микроорганизмов, применение препарата Ровамицин® показано в случае противопоказаний к применению бета-лактамных антибиотиков);
Острый и хронический тонзиллиты, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами;
Острый бронхит, вызванный бактериальной инфекцией, развившейся после острого вирусного бронхита;
Обострение хронического бронхита;
Внебольничная пневмония у пациентов без факторов риска неблагоприятного исхода, тяжелых клинических симптомов и клинических признаков пневмококковой этиологии пневмонии;
Пневмония, вызванная атипичными возбудителями (такими как Chlamydia pneumoniae и trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp) или подозрение на нее (вне зависимости от тяжести и наличия или отсутствия факторов риска неблагоприятного исхода);
Инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая импетиго, импетигинизацию, эктиму, инфекционный дермо-гиподермит (особенно рожу), вторичные инфицированные дерматозы, эритразму;
Инфекции полости рта (стоматиты, глосситы и т. п.);
Негонококковые инфекции половых органов;
Токсоплазмоз, в том числе у беременных женщин;
Инфекции костно-мышечной системы и соединительной ткани, включая периодонт.
Профилактика рецидивов ревматизма у больных с аллергией на бета-лактамые антибиотики;
Эрадикация Neisseria meningitidis из носоглотки (при противопоказаниях к приему рифампицина) для профилактики (но не лечения) менингококкового менингита у больных после проведения лечения и перед выходом из карантина или у больных, бывших в течение 10 дней до госпитализации в контакте с лицами, выделявшими Neisseria meningitidis со слюной в окружающую среду.Противопоказания
Повышенная чувствительность к спирамицину и другим компонентам препарата.
Период лактации.
Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск возникновения острого гемолиза).
Детский возраст (до 6-ти лет - для таблеток 1,5 млн. ME, до 18 лет - для таблеток 3 млн. ME).Способ применения
Таблетки принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.
Пациенты с нормальной функцией почек:
Взрослые:
Суточная доза составляет 2-3 таблетки по 3 млн. ME или 4-6 таблеток по 1,5 млн. ME (то есть 6-9 млн. ME), которая делится на 2 или 3 приема. Максимальная суточная доза составляет 9 млн. ME.
Дети:
У детей от 6 до 18 лет следует применять только таблетки 1,5 млн. ME.
У детей старше 6 лет суточная доза составляет от 150-300 тыс. ME на кг массы тела, которая делится на 2 или 3 приема до 6-9 млн. ME. Максимальная суточная доза у детей составляет 300 тыс. ME на кг массы тела, но в случае массы тела ребенка более 30 кг, она не должна превышать 9 млн. ME.
Профилактика менингококкового менингита:
Взрослые:
По 3 млн. ME два раза в сутки в течение 5 дней;
Дети:
По 75 тыс. ME на кг массы тела два раза в сутки в течение 5 дней.
Пациенты с нарушением функции почек:
В связи с незначительностью почечной экскреции препарата коррекции дозы не требуется.-
Состав
Спирамицин - 3 млн. ME; Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 2,40 мг, магния стеарат - 8 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 32,00 мг, гипролоза - 16,00 мг, кроскармеллоза натрия - 16,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая до 800 мг; оболочка: титана диоксид (Е 171) - 2,96 мг, макрогол-6000 - 2,96 мг, гипромеллоза - 8,88 мг. Взаимодействие
С леводопой:
Ингибирование спирамицином всасывания карбидопы со снижением концентрации леводопы в плазме. При одновременном назначении спирамицина необходим клинический контроль и коррекция доз леводопы.
С непрямыми антикоагулянтами:
Зарегистрированы многочисленные случаи повышения активности непрямых антикоагулянтов у больных, принимающих антибиотики. Вид инфекции или выраженность воспалительной реакции, возраст и общее состояние больного являются предрасполагающими факторами риска. При подобных обстоятельствах трудно определить, в какой мере сама инфекция или её лечение играют роль в изменении Международного нормализованного отношения (МНО). Однако при применении некоторых групп антибиотиков этот эффект наблюдается чаще, в частности при применении фторхинолонов, макролидов, циклинов, сульфаметоксазола+триметаприм и некоторых цефалоспоринов.Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.-
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru