ЭЛИЦЕЯ ТАБ 10МГ №28
Только самовывоз
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:
KRKA-РУС
Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг №28.
Категория:
Лекарственные препараты
Аналоги
-
ЭЛИЦЕЯ КУ-ТАБ 10МГ №281 213 ₽
-
ЭЛИЦЕЯ КУ-ТАБ 10МГ №561 850 ₽
-
ЭЛИЦЕЯ ТАБ 10МГ №281 243 ₽
-
ЭЛИЦЕЯ ТАБ 10МГ №56
2 050 ₽
-
ЭЛИЦЕЯ КУ-ТАБ 10МГ №56
2 040 ₽
-
ЭСЦИТАЛОПРАМ ТАБ 10МГ №30372 ₽
-
СЕЛЕКТРА ТАБ П/О 10МГ №281 598 ₽
-
ЦИПРАЛЕКС ТАБ 10МГ №14
1 580 ₽
-
ЦИПРАЛЕКС ТАБ 10МГ №282 998 ₽
-
ЛЕНУКСИН ТАБ П/ПЛ.ОБ. 10МГ №281 130 ₽
-
СЕЛЕКТРА ТАБ П/О 10МГ №562 699 ₽
-
ЭСЦИТАЛОПРАМ ТАБ 10МГ №28432 ₽
-
ЭСЦИТАЛОПРАМ ТАБ 10МГ №30580 ₽
-
ЭСЦИТАЛОПРАМ ТАБ 10МГ №30
386 ₽
Показания
Депрессивные эпизоды любой степени тяжести.
Панические расстройства с/без агорафобии.
Социальное тревожное расстройство (социальная фобия).
Генерализованное тревожное расстройство.
Обсессивно-компульсивное расстройство.
Противопоказания
Гиперчувствительность к эсциталопраму и другим компонентам препарата.
Одновременный прием неселективных необратимых ингибиторов моноаминоксидазы (МАО).
Одновременный прием пимозида.
Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не подтверждены).
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат Элицея® содержит лактозу).
С осторожностью:
Почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), мания/гипомания, фармакологически неконтролируемая эпилепсия, выраженное суицидальное поведение, сахарный диабет, цирроз печени, склонность к кровотечениям, одновременный прием с ингибитором МАО В (селегилином), серотонинергическими лекарственными препаратами, препаратами, снижающими порог судорожной готовности, литием, триптофаном, лекарственными препаратами, содержащими Зверобой продырявленный, антикоагулянтами для приема внутрь и лекарственными препаратами, влияющими на свертываемость крови, препаратами, способными вызывать гипонатриемию, препаратами, метаболизирующимися с участием изофермента CYP2C19, этанолом, при применении электросудорожной терапии (ЭСТ), у пациентов пожилого возраста, при беременности, в период грудного вскармливания.
Беременность и лактация:
Беременность
Имеются ограниченные данные о применении эсциталопрама во время беременности. Исследования эсциталопрама на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность.
Эсциталопрам во время беременности следует принимать только в случаях крайней необходимости и после тщательной оценки соотношения польза/риск.
Если прием эсциталопрама продолжался на поздних сроках беременности, особенно в третьем триместре, то за новорожденным следует установить наблюдение. В случае, если прием эсциталопрама продолжался вплоть до родов или был прекращен незадолго до родов, у новорожденного возможно развитие симптомов синдрома «отмены».
В случае приема матерью СИОЗС/СИОЗСН (селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина) на поздних сроках беременности у новорожденного могут развиться следующие побочные эффекты: угнетение дыхания, цианоз, апноэ, судорожные расстройства, скачки температуры тела, трудности с кормлением, рвота, гипогликемия, мышечная гипертония, мышечная гипотония, гиперрефлексия, тремор, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, раздражительность, летаргия, постоянный плач, сонливость и плохой сон. Данные симптомы могут возникать вследствие развития синдрома «отмены» или серотонинергического действия. В большинстве случаев подобные осложнения возникают в течение 24 часов после рождения.
Данные эпидемиологических исследований позволяют предположить, что применение СИОЗС во время беременности, особенно на поздних сроках, может увеличить риск развития устойчивой легочной гипертензии у новорожденных (PPHN). Наблюдаемый риск составил 5 случаев на 1000 беременностей. В общей популяции наблюдается 1-2 случая PPHN на I 000 беременностей.
Данные наблюдений указывают на повышенный риск (менее чем в 2 раза) развития послеродового кровотечения после приема СИОЗС/СИОЗСН в течение месяца до родов (см. разделы «Побочное действие», «Особые указания»).
Период грудного вскармливания
Ожидается, что эсциталопрам будет выделяться с грудным молоком, поэтому во время лечения эсциталопрамом кормление грудью противопоказано. В случае необходимости применения препарата Элицея® грудное вскармливание следует прекратить.
Фертильность:
Фертильность
Данные исследований на животных показали, что некоторые СИОЗС могут влиять на качественные показатели спермы. Данных исследований этого аспекта на животных для эсциталопрама нет. Сообщения о применении некоторых СИОЗС у человека показали, что влияние этих лекарственных препаратов на качественные показатели спермы является обратимым. До сих пор влияния эсциталопрама на фертильность у человека не наблюдалось.Способ применения
Внутрь, один раз в сутки, независимо от времени приема пищи.
Депрессивные эпизоды
Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг в сутки.
Антидепрессивный эффект развивается через 2-4 недели после начала лечения. После исчезновения симптомов депрессии, как минимум, еще в течение 6 месяцев необходимо продолжать терапию для закрепления полученного эффекта.
Панические расстройства с/без агорафобии
В течение первой недели рекомендуемая доза - 5 мг в сутки, которая затем увеличивается до 10 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг в сутки.
Максимальный терапевтический эффект достигается примерно через 3 месяца после начала лечения. Терапия длится несколько месяцев.
Обсессивно-компульсивное расстройство
Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг в сутки.
Поскольку обсессивно-компульсивное расстройство является заболеванием с хроническим течением, курс лечения должен быть достаточно длительным для обеспечения полного избавления от симптомов и длиться, по меньшей мере, 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов рекомендуется лечение не менее 1 года.
Социальное тревожное расстройство (социальная фобия)
Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг в сутки.
Ослабление симптомов обычно развивается через 2-4 недели после начала лечения.
Поскольку социальное тревожное расстройство является заболеванием с хроническим течением, минимальная рекомендуемая длительность терапевтического курса составляет 3 месяца. Для предотвращения рецидивов заболевания препарат может назначаться в течение 6 месяцев или дольше в зависимости от индивидуальной реакции пациента. Рекомендуется регулярно проводить оценку проводимого лечения.
Генерализованное тревожное расстройство
Обычно назначают 10 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до максимальной - 20 мг в сутки.
Минимальная рекомендуемая длительность терапевтического курса составляет 3 месяца. Для предотвращения рецидивов заболевания допускается длительное применение препарата (6 месяцев и дольше). Рекомендуется регулярно проводить оценку проводимого лечения.
Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет)
Рекомендуется применять половину обычно рекомендуемой дозы (5 мг в сутки) и более низкую максимальную дозу (10 мг в сутки).
Дети и подростки младше 18 лет
Препарат Элицея® не следует применять у детей и подростков младше 18 лет (см. раздел «Особые указания»). Кроме того, нет достаточного объема данных долгосрочных исследований по безопасности применения эсциталопрама у детей и подростков, касающихся роста, созревания, когнитивного и поведенческого развития.
Нарушение функции почек
При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК более 30 мл/мин) коррекции доз не требуется.
При почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) препарат Элицея® следует назначать с осторожностью.
Нарушение функции печени
При печеночной недостаточности легкой и средней степени тяжести (класс А или В по классификации Чайлд-Пью) рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в сутки. При тяжелой степени печеночной недостаточности (класс С по классификации Чайлд-Пью) препарат Элицея® назначается под пристальным контролем врача.
Сниженная активность изофермента CYP2C19
Для пациентов со сниженной активностью изофермента CYP2C19 рекомендуемая начальная доза в течение первых двух недель лечения составляет 5 мг в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента доза может быть увеличена до 10 мг в сутки.
Прекращение лечения
При прекращении лечения препаратом Элицея® дозу следует уменьшать постепенно в течение 1-2 недель во избежание возникновения синдрома «отмены».-
Состав
Ядро:
Действующее вещество:
Эсциталопрама оксалат 12,780 мг, эквивалентно эсциталопраму 10,00 мг.
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат, кросповидон, повидон-КЗО, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированиый. магния стеарат.
Оболочка пленочная:
Опадрай белый 33G28707*
* Опадрай белый 33G28707: гипромеллоза 6сР, титана диоксид (Е171), лактозы, моногидрат, макрогол, триацетин. -
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru