Личный кабинет
  • Круглосуточно
    режим работы аптек

  • +7 (812) 292-00-00
    круглосуточная справочная служба

© 2024 Фиалка: информационно-справочная служба Санкт-Петербурга. Политика конфиденциальности

Информация на сайте не является публичной офертой. Внешний вид товаров может отличаться от их изображений на сайте. Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией.

Категории товаров

ЛЕАТРИСА ТАБ 2,5МГ №28

Наличие в аптеках:
Калининский район
пр. Науки, д. 19, к. 2
Академическая
К списку аптек
  • Показания

    Препарат Леатриса® показан к применению у взрослых женщин для:

    - лечения симптомов дефицита эстрогенов, таких как «приливы», изменения настроения, сухость и дискомфорт во влагалище и другие у женщин после наступления менопаузы. Если у Вас наступила естественная (возрастная) менопауза, Вы можете начать лечение препаратом Леатриса® не ранее, чем через 1 год после последней менструации. Если менопауза наступила вследствие хирургического удаления яичников, лечение можно начинать сразу.

    - профилактики постменопаузального остеопороза. После наступления менопаузы у некоторых женщин может развиться хрупкость костей (остеопороз). Проконсультируйтесь с врачом о подходящих для Вас мерах профилактики. Ваш врач может назначить Вам препарат Леатриса®, если у Вас повышен риск переломов вследствие остеопороза, а другие препараты для предупреждения и лечения остеопороза Вам не подходят.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к лечащему врачу.
  • Противопоказания

    Препарат Леатриса® применяется только по назначению врача. При некоторых состояниях (см. ниже) препарат Леатриса® противопоказан или должен применяться с особыми предосторожностями, поэтому важно, чтобы Вы проинформировали о них врача.

    Не применяйте препарат Леатриса® если у Вас:

    • аллергия на тиболон или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

    • имеется или был когда-либо рак молочной железы или есть подозрение на него;

    • имеются или были когда-либо злокачественные опухоли, чувствительные к эстрогенам (например, рак эндометрия) или есть подозрение на них;

    • кровотечение из влагалища, причина которого не установлена;

    • нелеченая гиперплазия эндометрия (утолщение слизистой оболочки матки);

    • есть или был когда-либо тромб (сгусток крови в просвете вены или артерии), или такие состояния как тромбоз и воспаление (тромбофлебит) глубоких вен, закупорка тромбом (тромбоэмболия) легочной артерии, инфаркт миокарда, инсульт;

    • диагностированы состояния с повышенной свертываемостью крови (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина III);

    • имеются или были ранее состояния, предшествующие тромбозу, в том числе, нарушение мозгового кровообращения (транзиторные ишемические атаки) или стенокардия;

    • имеются факторы риска развития венозного или артериального тромбоза, в том числе нарушения сердечного ритма (фибрилляция предсердий), поражение клапанов сердца, воспаление внутренней оболочки сердца (подострый бактериальный эндокардит); высокое артериальное давление; серьезные операции или травмы, требующие длительного постельного режима; ожирение (индекс массы тела >30 кг/м2);

    • тяжелое заболевание сердечно-сосудистой системы (декомпенсированная сердечно-сосудистая недостаточность);

    • острое заболевание печени или перенесенное заболевание печени, после которого показатели функции печени не вернулись к норме;

    • порфирия (наследственное нарушение пигментного обмена);

    • с момента последней менструации прошло менее года (при естественной (возрастной) менопаузе);

    • выраженное нарушение функции печени (печеночная недостаточность);

    • злокачественные или доброкачественные опухоли печени (в том числе, аденома печени) в настоящее время или в прошлом;

    • ранее во время беременности или при применении гормональных контрацептивов возникал шум в ушах или снижение слуха (отосклероз);

    • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (так как лекарственный препарат содержит лактозу);

    • беременность или Вы кормите грудью.

    С осторожностью:

    Перед приемом препарата Леатриса® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Сообщите Вашему врачу перед тем, как Вы начнете лечение, что у Вас есть или когда-либо были следующие заболевания или состояния, поскольку они могут вернуться или усугубиться в процессе лечения препаратом Леатриса®:

    • доброкачественная опухоль матки (лейомиома, фиброма);

    • разрастание клеток эндометрия за пределами матки (эндометриоз);

    • утолщение (гиперплазия) эндометрия;

    • наличие факторов риска развития опухолей, чувствительных к эстрогенам (например, рак молочной железы у матери или сестры);

    • высокое артериальное давление, в связи с чем Вам требуется или требовалось принимать препараты для его снижения;

    • сахарный диабет;

    • желчнокаменная болезнь;

    • мигрень или сильные головные боли;

    • системная красная волчанка (заболевание иммунной системы, поражающее многие органы);

    • эпилепсия;

    • бронхиальная астма;

    • отосклероз (шум в ушах и/или снижение слуха), не связанный с беременностью и приемом гормональных контрацептивов;

    • высокий уровень триглицеридов (вид жиров) в крови;

    • заболевание сердца или сосудов;

    • выраженное нарушение функции почек (почечная недостаточность).

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой.

    Препарат Леатриса® предназначен только для применения после наступления менопаузы. Применение препарата Леатриса® в период беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Фертильность:

    В исследованиях на животных тиболон проявлял антифертильное действие (нарушал способность к зачатию) за счет своих гормональных свойств.
  • Способ применения

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза:

    По 1 таблетке (2,5 мг) один раз в день. Коррекция дозы с учетом возраста не требуется.

    Путь и способ введения

    Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой, предпочтительно в одно и то же время каждый день.

    Продолжительность лечения

    Важно принимать препарат Леатриса® каждый день, пока врач не отменит лечение.

    Порядок приема препарата Леатриса®

    Блистеры (ячейковые упаковки) с препаратом Леатриса® маркированы днями недели. Начните прием препарата с приема таблетки, отмеченной текущим днем. Например, если день приема совпадает с понедельником, то необходимо принять таблетку, отмеченную понедельником, из верхнего ряда блистера. Далее принимайте таблетки, согласно дням недели. Из следующего блистера таблетки принимаются без пропусков и перерывов. Не допускайте пропуска в приеме препарата при смене блистера или упаковки.

    Если у Вас наступила естественная (возрастная) менопауза

    Вы можете начать лечение препаратом Леатриса® не ранее, чем через 1 год после последней менструации. Если препарат Леатриса® начать принимать раньше указанного срока, то увеличивается вероятность нерегулярных кровянистых выделений/кровотечений из влагалища. Если менопауза наступила вследствие хирургического удаления яичников, лечение препаратом Леатриса® можно начинать сразу.

    Переход на прием препарата Леатриса® после применения другого препарата для ЗГТ

    При переходе с препарата для ЗГТ с циклическим режимом приема (прием прогестагена) лечение препаратом Леатриса® необходимо начинать на следующий день после завершения предыдущего цикла лечения.

    В случае перехода с комбинированного препарата для ЗГТ с непрерывным режимом приема лечение препаратом Леатриса® можно начинать в любой день.

    Если Вы забыли принять препарат Леатриса®

    Пропущенную таблетку, если с момента пропуска прошло не более 12 часов, следует принять сразу же, как только Вы вспомните об этом. Следующую таблетку препарата примите в обычное время. Если опоздание в приеме таблетки составило более 12 часов (интервал с момента приема последней таблетки более 36 часов), пропущенную таблетку принимать не нужно. Следующую таблетку препарата примите в обычное время.

    Пропуск приема препарата может увеличить вероятность кровотечения.

    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.

    Если Вы прекратили прием препарата Леатриса®

    Ваш лечащий врач порекомендует Вам, как долго следует продолжать принимать препарат Леатриса®.

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Не прекращайте применение препарата Леатриса® без предварительной консультации с лечащим врачом.

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
  • Состав

    Одна таблетка содержит:

    Действующим веществом является тиболон.

    Каждая таблетка содержит 2,5 мг тиболона.

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, аскорбила пальмитат, магния стеарат.
  • С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru