ЛИВИАЛ ТАБ 2,5МГ №28

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Показания
Лечение симптомов эстрогенной недостаточности у женщин в постменопаузальном периоде (не ранее чем через 1 год после последней менструации при наступлении естественной менопаузы или сразу после хирургической менопаузы (двухсторонняя овариоэктомия)).
Профилактика постменопаузального остеопороза у женщин с высоким риском переломов при непереносимости или противопоказании к применению других лекарственных препаратов, применяемых для профилактики остеопороза.
Противопоказания
Беременность и период грудного вскармливания.
Период менее 1 года после последней менструации.
Диагностированный (в том числе в анамнезе) рак молочной железы или подозрение на него.
Диагностированные (в том числе в анамнезе) злокачественные эстрогенозависимые опухоли (например, рак эндометрия) или подозрение на них.
Кровотечение из влагалища неясной этиологии.
Нелеченная гиперплазия эндометрия.
Тромбозы (венозные или артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в том числе тромбоз и тромбофлебит глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда, ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения).
Диагностированные тромбофилические состояния (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина III) (см. раздел «Особые указания»).
Состояния, предшествующие тромбозу (в том числе, транзиторные ишемические атаки, стенокардия), в настоящее время или в анамнезе.
Выраженные или многочисленные факторы риска развития венозного или артериального тромбоза (в том числе фибрилляция предсердий, осложненные поражения клапанного аппарата сердца и подострый бактериальный эндокардит; неконтролируемая артериальная гипертензия; расширенное оперативное вмешательство, сопровождающееся длительной иммобилизацией; обширная травма; ожирение (индекс массы тела < 30 кг/м2)).
Сердечно-сосудистая недостаточность в стадии декомпенсации.
Острое заболевание печени или заболевание печени в анамнезе, после которого показатели функции печени не вернулись к норме.
Печеночная недостаточность.
Злокачественные или доброкачественные опухоли печени (в том числе, аденома печени) в настоящее время или в анамнезе.
Порфирия.
Отосклероз, возникший во время предыдущей беременности или при применении гормональных контрацептивных препаратов в анамнезе.
Установленная гиперчувствительность к тиболону и/или к любому вспомогательному веществу в составе препарата.
Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (так как лекарственный препарат содержит лактозу)
С осторожностью:
При наличии в настоящее время или в анамнезе каких-либо из приведенных ниже заболеваний/состояний или факторов риска:
лейомиома (фиброма матки) и/или эндометриоз;
сердечно-сосудистая недостаточность без признаков декомпенсации;
наличие факторов риска эстрогенозависимых опухолей (например, наличие рака молочной железы у ближайших родственников (мать, сестры));
контролируемая артериальная гипертензия;
повышение концентрации холестерина в крови;
сахарный диабет как при наличии, так и при отсутствии осложнений;
желчнокаменная болезнь;
мигрень или сильная головная боль;
системная красная волчанка;
гиперплазия эндометрия в анамнезе;
эпилепсия;
бронхиальная астма;
почечная недостаточность;
отосклероз, не связанный с беременностью или предшествующим применением гормональных контрацептивных препаратов.
Беременность и лактация:Препарат Ливиал® противопоказан во время беременности и в период кормления грудью.Способ применения
Внутрь.
По 1 таблетке в сутки, предпочтительно в одно и то же время каждый день. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая водой. Коррекции дозы с учетом возраста не требуется.
В случае естественной менопаузы терапию препаратом Ливиал® следует начинать не ранее, чем через год после последней менструации. В случае хирургической менопаузы (после двухсторонней овариоэктомии) терапию можно начинать сразу. Если прием препарата Ливиал® начинается ранее рекомендованного интервала, то вероятность нерегулярных кровянистых выделений / кровотечений из влагалища может увеличиться.
Перед началом приёма препарата Ливиал® в случае появления кровянистых выделений из половых путей у женщины, которая принимает другой препарат для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) или не получает ЗГТ, следует исключить злокачественные новообразования органов репродуктивной системы.
Блистеры с препаратом Ливиал® маркированы днями недели. Начните приём препарата с приёма таблетки, отмеченной текущим днём. Например, если день приёма совпадает с понедельником, то необходимо принять таблетку, отмеченную понедельником, из верхнего ряда блистера. Далее принимайте таблетки согласно дням недели. Из следующего блистера таблетки принимаются без пропусков и перерывов. Не допускайте пропуска в приёме препарата при смене блистера или упаковки.
При терапии тиболоном не следует дополнительно назначать гестагенсодержащие лекарственные препараты.
При пропуске препарата
Пропущенную таблетку, если с момента пропуска прошло не более 12 часов, следует принять сразу же, как только пациентка вспомнит об этом. Следующая таблетка препарата принимается в обычное время.
Если опоздание в приеме таблетки составило более 12 часов (интервал с момента приема последней таблетки более 36 часов), пропущенную таблетку принимать не нужно.
Следующая таблетка препарата принимается в обычное время.
Пропуск приема препарата может увеличить вероятность «прорывного» кровотечения.
Нельзя принимать 2 таблетки препарата для восполнения пропуска приема препарата
Переход на прием препарата Ливиал® после применения другого препарата для ЗГТ
При переходе с препарата для ЗГТ с циклическим режимом приема (прием прогестагена) терапию препаратом Ливиал® необходимо начинать на следующий день после завершения предыдущего цикла терапии.
В случае перехода с комбинированного препарата для 3ГT с непрерывным режимом приема терапию препаратом Ливиал® можно начинать в любой день.-
Состав
Тиболон 2,5 мг.
Вспомогательные вещества: Крахмал картофельный 10,0 мг, магния стеарат 0,5 мг, аскорбил пальмитат 0,2 мг, лактоза до 100 мг, вода очищенная следы (удаляется в процессе производства). -
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru