ФАСТУМ ГЕЛЬ 2,5% 100Г
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Аналоги
-
ФАСТУМ ГЕЛЬ 2,5% 50Г658 ₽
-
ФАСТУМ ГЕЛЬ 2,5% 100Г1 070 ₽
-
ФАСТУМ ГЕЛЬ 2,5% 50Г665 ₽
-
ФАСТУМ ГЕЛЬ 2,5% 30Г530 ₽
-
КЕТОНАЛ ДУО КАПС 150МГ №30376 ₽
-
ФЛАМАКС КАПС 50МГ №25145 ₽
-
ФЛАМАКС ФОРТЕ ТАБ 100МГ №20140 ₽
-
КЕТОНАЛ ГЕЛЬ 2,5% 50Г598 ₽
-
КЕТОПРОФЕН АМП 50МГ/МЛ 2МЛ №10255 ₽
-
КЕТОНАЛ КАПС 50МГ №25146 ₽
-
ФЛАМАКС АМП 5% 2МЛ №5171 ₽
-
ФЛАМАКС АМП 5% 2МЛ №10302 ₽
-
ОКИ АКТ ГРАНУЛЫ 40МГ/0,7Г ПАК №10698 ₽
-
КЕТОНАЛ ТАБ П/О 100МГ №20176 ₽
-
АРТРОЗИЛЕН ГЕЛЬ 5% 50Г798 ₽
-
БЫСТРУМГЕЛЬ ГЕЛЬ 2,5% 50 Г627 ₽
-
ОКИ ФЛ 160МГ/10МЛ 150МЛ1 190 ₽
-
КЕТОНАЛ КРЕМ 5% 50Г725 ₽
-
БЫСТРУМГЕЛЬ ГЕЛЬ 2,5% 100 Г795 ₽
-
КЕТОНАЛ ГЕЛЬ 2,5% 100Г835 ₽
-
СПАЗГЕЛЬ ГЕЛЬ 2,5% 50Г392 ₽
-
ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 30Г437 ₽
-
КЕТОНАЛ КРЕМ 5% 100Г1 015 ₽
-
ПЕНТАЛГИН ЭКСТРА-ГЕЛЬ 5% 100Г890 ₽
-
ОКИ ГРАНУЛЫ 80МГ/2Г №12660 ₽
-
КЕТОНАЛ АКТИВ ГРАНУЛЫ ПАК 40МГ №12365 ₽
-
КЕТОНАЛ АКТИВ ПЛЮС ГРАНУЛЫ ПАК 80МГ №12545 ₽
-
КЕТОПРОФЕН СУППОЗИТОРИИ 100МГ №10309 ₽
-
КЕТОНАЛ СУППОЗИТОРИИ 100МГ №12358 ₽
-
КЕТОПРОФЕН-ЛОР РАСТВОР Д/ПОЛОСКАНИЯ 16МГ/МЛ 200МЛ840 ₽
Показания
Препарат Фастум® применяется для лечения у взрослых и у подростков в возрасте от 15 лет.
Препарат Фастум® применяется в качестве симптоматической терапии (уменьшение боли и воспаления на момент применения, не влияет на прогрессирование заболевания) при следующих состояниях:
- реактивный артрит (синдром Рейтера);
- остеоартроз различной локализации;
- периартрит, тендинит, бурсит, миалгия, невралгия, радикулит;
- травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч. спортивные), ушибы мышц и связок, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц.Противопоказания
Не применяйте препарат Фастум®:
- Если у Вас аллергия на кетопрофен или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
- Если у Вас аллергия к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), фенофибрату;
- Если у Вас ранее была кожная аллергия на солнцезащитные средства и парфюмерию;
- Если у Вас полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в прошлом);
- Если Вы беременны в сроке более 20 недель;
- Если Ваш ребенок в возрасте до 15 лет;
- Если у Вас имеются патологические изменения кожи (экзема, акне, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана);
- Если у Вас в прошлом были реакции повышенной чувствительности на солнечный свет;
- Если Вы не можете избежать воздействия солнечного света, в т.ч. непрямых солнечных лучей и УФ-облучения в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2-х недель после прекращения лечения препаратом.
С осторожностью
Перед применением препарата Фастум® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Сообщите Вашему лечащему врачу:
- Если у Вас имеется нарушение функции печени и/или почек;
- Если у Вас эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта;
- Если у Вас есть заболевания крови;
- Если у Вас бронхиальная астма или сочетание бронхиальной астмы с хроническим ринитом, хроническим синуситом и/или полипозом носа или околоносовых пазух, то Вы имеете более высокий риск развития аллергических реакций при применении аспирина и/или НПВП, чем остальная часть населения;
- Если у Вас хроническая сердечная недостаточность;
- Если у Вас генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена веществ, такое как печеночная порфирия;
- Если Вы беременны сроком до 20 недель;
- Если у Вас развились кожные реакции, в том числе возникшие при одновременном применении с лекарственными средствами, содержащими октокрилен, Вам следует немедленно прекратить лечение.
Беременность и лактация
Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Применение в сроке до 20 недель беременности
Так как безопасность применения кетопрофена у беременных женщин не оценивалась, Вам следует избегать применения кетопрофена в сроке до 20 недель беременности. При необходимости применения Вам следует проконсультироваться с врачом.
Применение в сроке более 20 недель беременности
Не применяйте препарат Фастум® в сроке более 20 недель беременности (см. раздел 2. «Противопоказания»).
Грудное вскармливание
Данные о проникновении кетопрофена в грудное молоко отсутствуют. Применение кетопрофена кормящим матерям не рекомендуется.Способ применения
Всегда применяйте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача или работника аптеки.
При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Дозировка должна быть подобрана в соответствии с площадью пораженного участка: 5 см препарата Фастум® соответствуют 100 мг кетопрофена, 10 см - 200 мг кетопрофена.
При необходимости препарат Фастум® можно сочетать с другими лекарственными формами кетопрофена (капсулы, таблетки, суппозитории ректальные, раствор для внутримышечного введения).
Максимальная доза кетопрофена составляет 200 мг/сутки.
Путь и (или) способ введения
Для наружного применения. Небольшое количество геля (3 - 5 см) наносят тонким слоем на кожу воспаленного или болезненного участка тела 1 - 2 раза в сутки и осторожно втирают. Воздухонепроницаемая (окклюзионная) повязка не рекомендуется.
Продолжительность терапии
Не применяйте препарат Фастум® без консультации врача более 14 дней.-
Состав
Препарат Фастум® содержит
Действующим веществом является: кетопрофен.
100 г геля содержит 2,50 г кетопрофена.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:
Карбомер
Этанол 96 %
Неролиевый ароматизатор
Лавандиновый ароматизатор
Троламин (Триэтаноламин)
Вода очищенная. -
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru
