БУСЕРЕЛИН-ДЕПО АМП. 3,75МГ+Р-ЛЬ 2МЛ+ШПРИЦ
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Показания
Гормонозависимый рак предстательной железы; Рак молочной железы; Эндометриоз (пред- и послеоперационный периоды); Миома матки; Гиперпластические процессы эндометрия; Лечение бесплодия (при проведении программы экстракорпорального оплодотворения).Противопоказания
Беременность; Период лактации; Повышенная чувствительность к компонентам препарата.Способ применения
При гормонозависимом раке предстательной железы - 3.75 мг в/м каждые 4 недели. При лечении эндометриоза, гиперпластических процессов эндометрия - 3.75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения - 4-6 месяцев. При лечении миомы матки - 3.75 мг в/м однократно каждые 4 недели. Лечение следует начинать в первые пять дней менструального цикла. Длительность лечения - перед операцией 3 месяца, в остальных случаях - 6 месяцев. При лечении бесплодия методом экстракорпорального оплодотворения - 3.75 мг в/м однократно в начале фолликулиновой (на 2-й день менструального цикла) или в середине лютеиновой фазы (21-24 дни) менструального цикла, предшествующего стимуляции. После блокады гипофизарной функции, подтвержденной снижением концентрации эстрогенов в сыворотке крови не менее, чем на 50% от исходного уровня (обычно определяется через 12-15 дней после инъекции Бусерелина-депо)... См. инструкцию.-
Состав
Бусерелина ацета 3.93 мг, что соответствует содержанию бусерелина 3.75 мг. Вспомогательные вещества: сополимер DL-молочной и гликолевой кислот - 200 мг, маннитол - 85 мг, кармеллоза натрия - 30 мг, полисорбат 80 - 2 мг. Растворитель: р-р маннита 0.8% д/и - 2 мл. -
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru