ПРАЛУЭНТ ШПРИЦ-РУЧКА 75МГ/МЛ 1МЛ №2
Только самовывоз
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
Форма выпуска:
Раствор для подкожного введения 75 мг/мл 1 мл №2.
Категория:
Лекарственные препараты
Показания
В комбинации со статинами (ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы) в сочетании или без сочетания с другой липидмодифицирующей терапией при невозможности достижения у пациентов целевой концентрации Хс-ЛПНП при приеме максимально допустимой дозы статинов; В монотерапии или как дополнение к другой, не содержащей статинов липидмодифицирующей терапии, у пациентов с непереносимостью статинов или при наличии противопоказаний к их применению.Противопоказания
Повышенная чувствительность к алирокумабу или какому-либо вспомогательному веществу препарата; Беременность (эффективность и безопасность не установлены); Период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены); Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Способ применения
Подкожно. Начальная доза препарата Пралуэнт составляет 75 мг, которую вводят 1 раз в 2 нед или 300 мг 1 раз каждые 4 нед (ежемесячно). У пациентов, которым требуется большее снижение концентрации Хс-ЛПНП (>60%), начальная доза препарата Пралуэнт может составлять 150 мг, которую также вводят 1 раз в 2 нед. Дозу препарата Пралуэнт следует подбирать индивидуально, на основании таких параметров, как исходные значения Хс-ЛПНП, цели терапии и ответ пациента на лечение. Концентрации липидов в крови можно оценивать через 4–8 нед после начала лечения или титрования дозы и проводить соответствующую коррекцию дозы. При необходимости дополнительного снижения концентрации Хс-ЛПНП у пациентов, которым препарат Пралуэнт назначался в дозе 75 мг 1 раз каждые 2 нед или 300 мг 1 раз каждые 4 нед, доза может быть скорректирована до максимальной дозы 150 мг 1 раз каждые 2 нед. В случае пропуска дозы пациент должен получить инъекцию как можно скорее и затем продолжить лечение по исходной схеме.-
Состав
Алирокумаб 75 мг. Вспомогательные вещества: L-гистидин и L-гистидина гидрохлорида моногидрат - 1.241 мг, сахароза - 100 мг, полисорбат 20 - 0.1 мг, вода д/и - до 1 мл. Условия хранения
При температуре 2–8 °C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.-
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru