АМБЕНИУМ ПАРЕНТЕРАЛ АМП 373,4МГ/2МЛ+3,75МГ/2МЛ 2МЛ №3
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Показания
Симптоматическое лечение болевого синдрома и воспаления при обострении: Анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева); Ревматоидного артрита; Подагры. Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования. На прогрессирование заболевания не влияет. Применение АМБЕНИУМ® парентерал в основном должно производиться только в том случае, если другие терапевтические мероприятия, включая другие нестероидные противовоспалительные препараты, не оказали достаточного обезболивающего эффекта. Применение фенилбутазона в дозе, превышающей рекомендуемую (373,4 мг), или дополнительное применение других НПВП (исключение составляет ацетилсалициловая кислота в дозах не более 325 мг, применяемая в качестве антиагреганта) не обеспечивает дополнительного обезболивающего эффекта, но существенно повышает риск развития нежелательных явлений и поэтому не рекомендуется.Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; Тяжелые нарушения проводимости сердца, острый инфаркт миокарда в период после проведения аортокоронарного шунтирования; Декомпенсированная сердечная недостаточность; Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полиноза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе); Заболевания крови и системы свертывания (лейкопения, в том числе в анамнезе, тромбоцитопения, гемофилия); Активные эрозивно-язвенные поражения желудка или двенадцатиперстной кишки, или язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенный колит, болезнь Крона; Желудочно-кишечное кровотечение, в т. ч. в анамнезе, спровоцированное приемом НПВП; Внутричерепные кровотечения, острые нарушения мозгового кровообращения; Почечная или печеночная недостаточность; Подтвержденная гиперкалиемия; Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст (до 18 лет).Способ применения
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического заболевания препарат вводится однократно, медленно, глубоко в мышцу, в дозе 373,4 мг (2 мл). Суточная доза: 373,4 мг (2 мл). Не следует превышать указанную дозу. Данную лекарственную форму следует применять однократно. Дальнейшее лечение при необходимости следует проводить препаратами фенилбутазона в таблетированной форме, при этом следует соблюдать все соответствующие указания в отношении применения. Из-за возможного возникновения анафилактических реакций вплоть до анафилактического шока при применении препарата необходимо обеспечить доступность функционального набора для оказания неотложной медицинской помощи. После введения препарата следует наблюдать пациента не менее 1 часа. Пациенту следует разъяснить важность данной меры.-
Состав
Фенилбутазон натрия – 400 мг, в пересчете на фенилбутазон – 373,4 мг; лидокаина гидрохлорида моногидрат – 4 мг, в пересчете на лидокаина гидрохлорид – 3,75 мг. Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, натрия гидроксид, вода для инъекций. Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.-
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru