АРИКСТРА ШПРИЦ 2,5МГ/0,5МЛ №10
Показания
Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов: Подвергающихся "большим" ортопедическим операциям на нижних конечностях (перелом костей тазобедренного сустава, включая длительную профилактику в послеоперационном периоде; операции по замещению коленного сустава; операции по замещению тазобедренного сустава); Подвергающихся операциям на брюшной полости и имеющих риски тромбоэмболических осложнений; Нехирургического профиля при наличии факторов риска таких осложнений в связи с ограничением подвижности в остром периоде заболевания. Лечение: Острого тромбоза глубоких вен; Тромбоэмболии легочной артерии; Острого симптоматического тромбоза поверхностных вен нижних конечностей без сопутствующего тромбоза глубоких вен; Острого коронарного синдрома, проявлением которого является нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST; острого коронарного синдрома, проявлением которого является инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST.Противопоказания
Активное, клинически значимое кровотечение; Острый бактериальный эндокардит; Почечная недостаточность тяжелой степени (КК<20 мл/мин); Повышенная чувствительность к фондапаринуксу натрия или любому другому компоненту препарата.Способ применения
Местами п/к введения должны быть попеременно левая и правая переднебоковая поверхности передней брюшной стенки. Во избежание потери препарата не следует удалять пузырьки воздуха из шприца. Иглу следует вводить на всю длину перпендикулярно в складку кожи, зажатую между большим и указательным пальцами; складку не разжимают в теч-е всего введения. Арикстра предназначен для использования только под контролем врача. Пациенту разрешается самостоятельно проводить п/к инъекции только если врач сочтет это необходимым. При в/в введении (1ая доза только при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST) препарат вводят непосредственно в катетер или с использованием мини-контейнеров с 0.9% р-ром NaCl, в кот. предварительно разводится препарат. Не следует перед инъекцией удалять пузырьки воздуха из шприца. После катетер промыть достаточным кол-вом физиологического р-ра, для обеспечения доставки полной дозы препарата. При введении с использованием мини-контейнеров инфузия должна проводиться 1-2 мин.-
Состав
Фондапаринукс натрия 2.5 мг. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 4.2 мг, натрия гидроксида 0.005М р-р/ хлористоводородной кислоты 0.01М р-р (для поддержания рН 6.0-8.0), вода д/и - до 0.5 мл. Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С; не замораживать.-
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru