812 292-0000
Доставка и прием заказов: с 9:00 до 21:00
БАНЕОЦИН ПОР. 10 Г

БАНЕОЦИН ПОР. 10 Г

Производитель: SANDOZ GMBH
Наличие: 393 шт.
Форма выпуска: Порошок для наружного применения 10 г.
490,00 р.

Показания:

Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе); Профилактика пупочной инфекции у новорожденных; Профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов).

Противопоказания:

Обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха); Выраженные нарушения выделительной функции почек (вследствие сердечной или почечной недостаточности) у пациентов с имеющимися заболеваниями кохлео-вестибулярного аппарата (если возможна системная абсорбция препарата); Инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки; Одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности); Повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам и вспомогательным компонентам препарата. Не применять порошок для лечения инфекций глаз.

Способ применения:

Взрослым и детям с 1-го дня жизни препарат наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза/сут; при необходимости - под повязку. Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента). При местном применении доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка) в течение 7 дней. Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Состав:

Бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ, неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ. Вспомогательные вещества: основа порошковая стерилизованная (крахмал кукурузный, содержащий не более 2% магния оксида).

Назад к списку