АТОРИС ТАБ П/О 30МГ №30
Только самовывоз
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Производитель:
KRKA
Форма выпуска:
таблетки покрытые оболочкой №30
Категория:
Лекарственные препараты
Аналоги
-
АТОРИС ТАБ П/О 20МГ №30416 ₽
-
АТОРИС ТАБ П/О 20МГ №901 105 ₽
-
АТОРИС ТАБ П/О 40МГ №30447 ₽
-
АТОРИС ТАБ П/О 30МГ №30453 ₽
-
АТОРИС ТАБ П/О 10МГ №90584 ₽
-
АТОРИС ТАБ П/О 40МГ №90847 ₽
-
ЛИПРИМАР ТАБ 20МГ №30462 ₽
-
ЛИПРИМАР ТАБ 10МГ №100703 ₽
-
ТУЛИП ТАБ 40МГ №30185 ₽
-
ЛИПРИМАР ТАБ 10МГ №30212 ₽
-
ТОРВАКАРД ТБ П/ПЛЕН ОБ. 10МГ №90
590 ₽
-
ТОРВАКАРД ТБ П/ПЛЕН ОБ. 20МГ №90
1 161 ₽
-
ТОРВАКАРД ТБ П/ПЛЕН ОБ. 20МГ №30
433 ₽
-
АТОРВАСТАТИН ТАБ П/П/О 40МГ №30369 ₽
-
АТОРВАСТАТИН ТАБ П/П/О 10МГ №30
157 ₽
-
АТОРВАСТАТИН ТАБ П/П/О 40МГ №30184 ₽
-
АТОРВАСТАТИН ТАБ П/П/О 20МГ №30134 ₽
-
АТОРВАСТАТИН ТАБ П/П/О 10МГ №3093,40 ₽
-
ЛИПРИМАР ТАБ 40МГ №30494 ₽
-
ЛИПРИМАР ТАБ 20МГ №1001 470 ₽
-
ЛИПРИМАР ТАБ 10МГ №30221 ₽
-
АТОРВАСТАТИН ТАБ П/П/О 20МГ №30
145 ₽
-
АТОРВАСТАТИН ТАБ П/П/О 20МГ №90453 ₽
-
АТОРВАСТАТИН ТАБ П/П/О 10МГ №90334 ₽
Показания
- Гиперхолестеринемия:
в качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего ХС, ХС-ЛПНП, апо-В и ТГ у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный вариант) гиперлипидемию (соответственно тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны;
для снижения повышенного общего ХС, ХС-ЛПНП у взрослых с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидемическим методам лечения (например, ЛПНП-аферез), или если такие методы лечения недоступны.
- Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:
профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска;
вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения смертности. ИМ. инсультов, повторных госпитализаций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к аторвастатину и/или к любому из вспомогательных веществ.
- Активное заболевание печени или повышение активности «печеночных» трансаминаз в плазме крови неясного генеза более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы.
- Одновременное применение с фузидовой кислотой.
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Женщины детородного возраста, не использующие адекватные методы контрацепции.
- Возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и безопасности препарата в данной возрастной группе), за исключением гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей в возрасте до 10 лет).
- Редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью:
У пациентов с наличием факторов риска развития рабдомиолиза (нарушение функции почек, гипотиреоз, наследственные мышечные нарушения у пациента в анамнезе или в семейном анамнезе, уже перенесенное токсическое влияние ингибиторов ГМГ-КоА- редуктазы [статинов] или фибратов на мышечную ткань, заболевания печени в анамнезе и/или применение у пациентов, употребляющих алкоголь в значительных количествах, возраст старше 70 лет, ситуации, в которых ожидается повышение концентрации аторвастатина в плазме крови [например, взаимодействие с другими лекарственными средствами]).
Беременность и лактация:
Женщины детородного возраста
Женщины детородного возраста во время лечения должны пользоваться адекватными методами контрацепции (см. раздел «Противопоказания»),
Беременность
Препарат Аторис® противопоказан при беременности (см. раздел «Противопоказания»).
Среди беременных женщин контролируемые клинические исследования с аторвастатином не проводились. Отмечались редкие случаи врожденных аномалий после внутриутробного воздействия на плод ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов). В исследованиях на животных было показано токсическое влияние на репродуктивную функцию.
При приеме аторвастатина беременной женщиной возможно снижение у плода уровня мевалоната, который является предшественником биосинтеза холестерина. Атеросклероз является хроническим процессом, и, как правило, отмена гиполипидемических лекарственных средств во время беременности оказывает лишь незначительное влияние на долгосрочный риск, связанный с первичной гиперхолестеринемией.
В связи с этим, препарат Аторис® не следует назначать беременным женщинам, женщинам, планирующим беременность, или при подозрении на беременность. Необходимо отменить прием препарата Аторис® во время беременности или до установления отсутствия беременности (см. раздел «Противопоказания»),
Период грудного вскармливания
Препарат Аторис® противопоказан в период кормления грудью. Неизвестно, выводится ли аторвастатин и его метаболиты с грудным молоком у человека. В исследованиях на крысах концентрации аторвастатина и его активных метаболитов в плазме крови аналогичны таковым в молоке. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить во избежание риска нежелательных явлений у грудных детей.
Фертильность:
В исследованиях на животных аторвастатин не оказывал влияния на фертильность у самцов либо самок.Способ применения
Внутрь. Принимать в любое время суток независимо от времени приема пищи.
Перед началом лечения препаратом Аторис® следует попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии и снижения массы тела у пациентов с ожирением с помощью диеты, физических упражнений и адекватной терапии основного заболевания.
При назначении препарата необходимо рекомендовать пациенту стандартную гипохолестеринемическую диету, которой он должен придерживаться в течение всего периода терапии.
Доза препарата Аторис® варьируется от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки и подбирается с учетом концентрации ХС-ЛПНП в плазме крови, цели терапии и индивидуального ответа на проводимую терапию.
Максимальная суточная доза препарата Аторис® составляет 80 мг.
В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата Аторис® необходимо каждые 2-4 недели контролировать концентрацию липидов в плазме крови и соответствующим образом корректировать дозу препарата.
Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемия
Для большинства пациентов рекомендуемая доза препарата Аторис® составляет 10 мг 1 раз в сутки, терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает максимума через 4 недели. При длительном лечении эффект сохраняется.
Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия
В большинстве случаев назначают по 80 мг 1 раз в сутки (снижение концентрации ХС-ЛПНП в плазме крови на 18-45 %).
Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия
Начальная доза составляет 10 мг в сутки. Дозу следует подбирать индивидуально и оценивать актуальность дозы каждые 4 недели с возможным повышением до 40 мг в сутки. Затем либо доза может быть увеличена до максимальной - 80 мг в сутки, либо возможно сочетание приема секвестрантов желчных кислот и аторвастатина в дозе 40 мг в сутки.
Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
В исследованиях первичной профилактики доза аторвастатина составляла 10 мг в сутки. Может понадобиться повышение дозы с целью достижения значений ХС-ЛПНП, соответствующих современным рекомендациям.
Применение у детей с 10 до 18 лет при гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии
Рекомендуемая начальная доза - 10 мг 1 раз в сутки. Доза может быть увеличена до 80 мг в сутки с учетом клинического эффекта и переносимости.
Дозу препарата Аторис® необходимо подбирать в зависимости от цели гиполипидемической терапии. Коррекция дозы должна проводиться с интервалами 1 раз в 4 недели или больше.
Нарушение функции печени
При нарушении функции печени дозу препарата Аторис® необходимо снижать при регулярном контроле сывороточной активности «печеночных» трансаминаз: аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ).
Нарушение функции почек
Нарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина или степень снижения концентрации ХС-ЛПНП в плазме крови, поэтому коррекции дозы препарата не требуется.
Пациенты пожилого возраста
Различий в терапевтической эффективности и безопасности препарата Аторис® у пациентов пожилого возраста, по сравнению с общей популяцией, не обнаружено, коррекции дозы не требуется (см. раздел «Фармакологические свойства. Фармакокинетика»).
Применение в комбинации с другими лекарственными препаратами
При необходимости одновременного применения с циклоспорином, телапревиром. комбинацией типранавир/ритонавир или глекапревир/пибрентасвир доза препарата Аторис® не должна превышать 10 мг в сутки (см. разделы «Фармакологические свойства. Фармакокинетика», «Взаимодействие с другими лекарственными средствами», «Особые указания»).
Не рекомендуется применять аторвастатин пациентам, получающим терапию летермовиром одновременно с циклоспорином (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» и «Особые указания»).
Фармакокинетические лекарственные взаимодействия, которые приводят к повышению системной концентрации аторвастатина в плазме крови, также были отмечены с другими ингибиторами протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (лопинавиром/ритонавиром, саквинавиром/ритонавиром, дарунавиром/ритонавиром, фосампренавиром, фосампренавиром/ритонавиром и нельфонавиром), ингибиторами протеазы вирусного гипатита С (боцепревир. элбасвир/гразопревир, симепревир), кларитромицин, итраконазол и летермовир. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении с аторвастатином. Рекомендуется провести соответствующую клиническую оценку и применять самую низкую эффективную дозу аторвастатина (см. разделы «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» и «Особые указания»).-
Состав
Аторвастатин кальция 31.08 мг (эквивалентно аторвастатину 30,00 мг).
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, PH 102, гипролоза, кроскармеллоза натрия, кросповидон, тип А, полисорбат 80, натрия гидроксид, магния стеарат.
Оболочка пленочная: Опадрай II HP 85F28751 белый: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), макрогол - 3000, тальк. -
С актуальной официальной инструкцией на лекарственный препарат вы можете ознакомиться на сайте Государственного реестра лекарственных средств www.grls.rosminzdrav.ru